Związki dialkilocynkowe (ZnR₂, gdzie R = Me lub Et) są szeroko stosowanymi reagentami w syntezie organicznej oraz chemii materiałów. Jednakże w warunkach standardowych występują one jako piroforyczne ciecze, które gwałtownie reagują z wodą i tlenem obecnymi w powietrzu. Znacząco utrudnia to posługiwanie się tymi związkami w codziennej pracy laboratoryjnej. W niniejszym artykule prezentujemy, że reaktywne związki dialkilocynkowe mogą zostać efektywnie enkapsulowane w monokrystalicznych matrycach, stworzonych z odpowiednio zaprojektowanych związków koordynacyjnych. Takie unieruchomienie cząsteczek ZnR₂ umożliwia nie tylko ich szczegółową charakterystykę strukturalną w nowym, ograniczonym otoczeniu, ale także skutecznie zabezpiecza je przed dostępem powietrza, otwierając drogę do bezpieczniejszego oraz bardziej efektywnego wykorzystania tych niebezpiecznych reagentów chemicznych. Co więcej, specyficzne warunki stwarzane wewnątrz subnanometrycznych wnęk w opracowanym układzie supramolekularnym umożliwiają selektywne wychwycenie cząsteczek ZnMe₂ z mieszaniny ZnMe₂ i ZnEt₂ umożliwiając jej efektywne rozdzielenie.