Związki fluorescencyjne bazujące na pierwiastkach grup głównych mają ogromne znaczenie, ponieważ łączą w sobie korzystne właściwości elektrochemiczne, fotofizyczne i spektroskopowe z wysoką naturalną występowalnością wielu z tych pierwiastków. W późnych latach 80. związek Alq3 (tris(8-hydroksychinolinato)glin) został po raz pierwszy wykorzystany do skonstruowania cienkowarstwowej diody elektroluminescencyjnej, stąd w kolejnych latach większość badań była skupiona na modyfikacji ligandu 8-hydroksychinolinowego. Dopiero ostatnia dekada była okresem rozwoju nowych luminoforów opartych na związkach glinu charakteryzujących się porównywalnymi lub ulepszonymi właściwościami fotofizycznymi. W artykule przedstawiono efektywną i prostą metodę syntezy serii unikatowych tetramerycznych chiralnych na atomie metalu alkiloglinowych pochodnych kwasu antranilowego o wzorze ogólnym [(R'-anth)AlR]₄. Otrzymane związki wykazują rekordową wydajność kwantową luminescencji sięgającą 100% w ciele stałym, poszerzając tym samym wiedzę na temat dotąd niedostatecznie zbadanej fotochemii kompleksów wielordzeniowych. Prostota modyfikacji ligandu umożliwia dalszą modyfikację układu w celu osiągnięcia większej stabilności chemicznej oraz stwarza sposobność kontrolowanej regulacji właściwości optycznych, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych zastosowań.